Follow us on
الرئيسية
نبذة عن الأكاديمية
أعضاء الأكاديمية
الأخبار والفعاليات
تعرف على مرضك
الأسئلة الشائعة
حكايات المرضى
التقنيات الجينيه الحديثه
برنامج مسح المواليد في الكويت
المسح السمعي الشامل لحديثي الولادة
وصفاتي الغذائية
تواصل معنا
أكاديمية الكويت للأمراض النادرة
Kuwait Academy of Rare Disease
الأمراض النادرة
ا
ب
ت
ث
ج
ح
خ
د
ذ
ر
ز
ط
ظ
ك
ل
م
ن
ص
ض
ع
غ
ف
ق
س
ش
ه
و
ي
اضطرابات نوبات الصرع المرتبطة بجين SCN1A
اضطرابات الصرع المرتبطة بجين SCN1A هي مجموعة من الحالات العصبية الوراثية التي تؤثر على الإشارات الكهربائية في الدماغ. تحدث بسبب طفرة في جين يُسمى SCN1A، الذي يتحكم في قنوات الصوديوم داخل خلايا الدماغ.
د. هند الشرهان
مرض الصرع وعلم الوراثة
تلعب الجينات دور كبير في حالات مرض الصرع ومع ذالك فان اغلب الناس المصابين بمرض الصرع ليس لديهم اقارب مصابين. فقد اثبتت الدراسات الحديث
لجنة الجينات الوراثية
©
KARD.
أكاديمية الكويت للأمراض النادرة.
جميع الحقوق محفوظة.
بدعم من